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诺氟沙星胶囊怎么样，诺氟沙星胶囊知乎( 三 )

小知识



类血药浓度和调整剂量 。

3．环孢素与本品合用 ， 可使前者的血药浓度升高 ， 必须监测环孢素血浓度 ， 并调整剂量 。

4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用 ， 合用时应严密监测患者的凝血酶原时间 。

5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50% ， 合用时可因本品血浓度增高而产生毒性 。

6．本品与呋喃妥因有拮抗作用 ， 不推荐联合应用 。

7．多种维生素 ， 或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收 ， 建议避免合用 ， 不能避免时在本品服药

前2小时 ， 或服药后6小时服用 。

8．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收 ， 因其制剂中含铝及镁 ， 可与氟喹诺酮类螯合 ， 故不宜合用 。

9．本品干扰咖啡因的代谢 ， 从而导致咖啡因清除减少 ， 血消除半衰期(t1/2?)延长 ， 并可能产生中枢神经系统毒性 。

【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg ， 未发现致死作用 。 急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空 ， 仔细

观察病情变化 ， 予以对症处理及支持疗法 。 必须维持适当的补液量 。

【类别】 同诺氟沙星 。

【规格】 0.1g

【贮藏】 遮光 ， 密封保存 。
诺氟沙星胶囊有什么用 通用名 诺氟沙星胶囊
曾用名
英文名 NORFLOXACIN CAPSULES
拼音名 NUOFUSHAXING JIAONANG
药品类别 喹诺酮类
性状 本品为胶囊剂 ， 内容物为白色至淡黄色粉末 。
药理毒理 本品为氟喹诺酮类抗菌药 ， 具广谱抗菌作用 ， 尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高 ， 对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌 ， 包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等 。 诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性 。 对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用 。 诺氟沙星为杀菌剂 ， 通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位 ， 抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡 。
药代动力学 空腹时口服吸收迅速但不完全 ， 约为给药量的30%～ 40%；广泛分布于各组织、体液中 ， 如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等 ， 但未见于中枢神经系统 。 血清蛋白结合率为10%～15% ， 血消除关衰期 (t1/2?)为3～4小时 ， 肾功能减退时可延长至6～9小时 。 单次口服本品400mg和800mg ， 经1～2小时血药浓度达峰值 ， 血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L 。 肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径 ， 26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出 ， 自胆汁和（或）粪便排出占28%～30% 。 尿液pH影响本品的溶解度 。 尿液pH7.5时溶解最少 ， 其他pH时溶解增多 。
适应症 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 。
用法用量 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg ， 一日2次 ， 疗程3日 。 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上 ， 疗程7～10日 。 3．复杂性尿路感染 剂量同上 ， 疗程10～21日 。 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单次800～1200mg 。 5．急性及慢性前列腺炎 一次400mg ， 一日2次 ， 疗程 28日 。 6．肠道感染 一次300～400mg ， 一日2次 ， 疗程5～7 日 。 7．伤寒沙门菌感染 一日800～1200mg ， 分2～3次服用 ， 疗程14～21日 。
不良反应 1．胃肠道反应 较为常见 ， 可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐 。 2．中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠 。 3．过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒 ， 偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿 。 少数患者有光敏反应 。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤 。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现 。 (3)静脉炎 。 (4)结晶尿 ， 多见于高剂量应用时 。 (5)关节疼痛 。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低 ， 多属轻度 ， 并呈一过性 。

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